DIJELI | ISPIS | POŠALJI E-POŠTOM
Osim što planira novo uvođenje kampanje cijepljenja protiv Covida-19 na jesen, Europska unija već rezervira kapacitete za proizvodnju "zauvijek toplih" novih cjepiva za... sljedeći izvanredno stanje u javnom zdravstvu: ovo je dio takozvane inicijative EU FAB pod okriljem nedavno osnovane Agencije EU za pripravnost i odgovor na izvanredne zdravstvene situacije (HERA).
Javni natječaj objavila je Europska komisija istog 27. travnjath dokumente u kojima je najavila svoju namjeru da ciljati na još uvijek necijepljene i djecu za cijepljenje protiv Covida-19 u jesen.
Komisija priopćenje za tisak objašnjava da je svrha natječaja:
...rezervirati kapacitete za proizvodnju cjepiva na bazi mRNA, proteina i vektora. Time će se novostvoreni proizvodni kapaciteti rezervirati za korištenje u budućim zdravstvenim krizama. Ponuda je namijenjena proizvođačima cjepiva s pogonima u EU/EGP-u, koji mogu poslati svoje zahtjeve za sudjelovanje do 3. lipnja 2022. do 16.00:XNUMX sati po srednjoeuropskom vremenu.
Ponuda je dostupna ovdjei informativni list ovdje. prethodna obavijest o „Uspostavi mreže stalno dostupnih proizvodnih kapaciteta za proizvodnju cjepiva i terapija (EU FAB)“ već je objavljen prošlog rujna.
U objavi natječaja i povezanim dokumentima spominju se tri različite vrste novih cjepiva: mRNA, proteinska i vektorska. No s obzirom na odgovor EU-a na Covid-19, jasno je da će stvarni naglasak vjerojatno biti stavljen na mRNA.
Iako su vektorska cjepiva protiv virusa Astra-Zeneca i Johnson & Johnson bila dio početnog uvođenja cjepiva protiv Covida-19 u EU zimi 2020./2021., njihova je upotreba de facto prekinuta već gotovo godinu dana.
Nasuprot tome, početna narudžba Europske komisije od 600 milijuna doza cjepiva BioNTech-Pfizer mRNA (kako je dokumentirano ovdje) od tada je narastao na ukupno 2.4 milijarde doza (kao što se može vidjeti ovdje). Cjepivo Moderna mRNA također se i dalje koristi u EU, ali daleko manje od BioNTech-Pfizera.
Donji grafikon „Naš svijet u podacima“ ilustrira ovu prevlast mRNA cjepiva, a posebno cjepiva BioNTech-Pfizer, u EU.
Prošlog prosinca, Europska agencija za lijekove također je odobrila upotrebu cjepiva Novavax na bazi proteina. No, kao što gornji grafikon također jasno pokazuje, Novavax je jedva da je ostavio trag na tržištu EU. (Mnoga od gore navedenih cjepiva nisu čak ni odobrena od strane EU, već samo u pojedinačnim državama članicama.)
To nije iznenađujuće, budući da je EMA odobrila njegovu upotrebu samo za primarnu imunizaciju, a ne kao docjepljivanje. prema službenoj statistici, gotovo 85% odraslih u EU već je cijepljeno.
Referenca u objavi EU FAB-a o rezerviranju „novonastalo "proizvodni kapacitet" je možda aluzija na BioNTech-ov Kupnja 2020 od Behringwerke proizvodni pogon u Marburgu. Za razliku od svog komercijalnog partnera Pfizera, koji svoje cjepivo prodaje u većem dijelu zapadnog svijeta, BioNTech zapravo nije imao nikakve proizvodne kapacitete prije akvizicije Behringwerke, budući da prije odobrenja svog cjepiva protiv Covida-19 nikada nije plasirala proizvod na tržište.
Natječaj EU-a za FAB dolazi nakon – i očito je modeliran – njemačkog natječaja potpuno iste vrste, koji je rezultirao time da je njemačka vlada u travnju sklopila „ugovore o pripravnosti za pandemiju“ s pet dobavljača. Svih pet su njemački i svih pet sudjeluje u razvoju novih cjepiva.
To su: BioNTech – ovdje bez svog američkog partnera Pfizera – Curevac u partnerstvu s GlaxoSmithKlineom, njemačko-njemačkim partnerstvom Wackera i CordenPharme, Celonica i IDT Dessaua. Curevac, još jedan potencijalni proizvođač mRNA cjepiva, također je bio igrač u „utrci“ za stvaranje cjepiva protiv Covida-19. Ali, osim BioNTecha i Curevaca, većina čitatelja vjerojatno nije čula za ostale.
Većina njemačkih čitatelja također nije čula za njih. Kao što je ÄrzteZeitung, specijalizirane njemačke novine za liječnike medicine, bilješke: „od dobavljača, samo BioNTech (Comirnaty®) ... ima proizvod na tržištu do danas.“ A cjepivo BioNTecha, mogli bismo dodati, još uvijek je na tržištu u Europi samo pod „uvjetnim“, tj. hitnim odobrenjem.
Prema ugovorima, njemačka vlada će platiti dobavljačima za rezerviranje kapaciteta za proizvodnju do (ili, u slučaju BioNTech-a, najmanje) 80 milijuna doza do sada neutvrđenih cjepiva godišnje. Cilj, po priopćenje za medije za ožujak njemačkog Ministarstva zdravstva jest osigurati njemačkoj vladi pristup njihovim kapacitetima „u slučaju potrajanja pandemije Covid-19 ili nove pandemije“.
Nadalje, u priopćenju ministarstva za javnost navodi se da će ugovori pomoći u osiguravanju „njemačke opskrbe cjepivima iz vlastite proizvodnje“. To je pomalo neobičan cilj s obzirom na činjenicu da su države članice EU općenito morale primati svoju opskrbu cjepivima protiv Covida-19 putem ugovora koje je centralno pregovarala Europska komisija, koja je, kao što je gore navedeno, nabavila većinu opskrbe cjepivima upravo od partnerstva BioNTech-Pfizer.
Cilj njemačke autarkije cijepljenja također je čudno u suprotnosti s deklariranim ciljem EU-a o stvaranju „Europska zdravstvena unija”, od čega bi Tijelo za pripravnost i odgovor na izvanredne zdravstvene situacije trebalo biti „glavni stup“. Njemačko ministarstvo opisuje njemačke ugovore kao „međunarodno proširive“, sugerirajući da će se neke od tih njemačkih tvrtki naći i među primateljima ugovora na razini EU.
-
Robert Kogon je pseudonim novinara koji piše o europskim pitanjima i često ga objavljuje.
Pogledaj sve postove
