DIJELI | ISPIS | POŠALJI E-POŠTOM
I. Klinička ispitivanja neispravne znanosti kao osnova za izdavanje dozvola za cjepiva protiv hepatitisa B od strane FDA u SAD-u
Savjetodavni odbor za imunizacijske prakse (ACIP) raspravljat će o cjepivima protiv hepatitisa B na svom sastanku u prosincu 4 i 5U ovom članku izložit ću argumente za potpuno uklanjanje cjepiva protiv hepatitisa B iz CDC-ovog rasporeda cijepljenja djece.
Kao što je Mreža za djelovanje na temelju informiranog pristanka demonstriraoCjepiva protiv hepatitisa B Recombivax i Engerix – koja se ubrizgavaju velikoj većini američke djece pri rođenju, u dobi od jednog mjeseca i šest mjeseci – nikada nisu trebala dobiti dozvolu od FDA.
Klinička ispitivanja za Recombivax i Engerix:
- nije uključivala odgovarajuću kontrolnu skupinu s placebom, s fiziološkom otopinom;
- bili su premali da bi otkrili neuobičajene štetne događaje; i
- bili su prekratki da bi otkrili većinu štetnih učinaka (ispitivanja Recombivaxa pratila su sigurnost samo pet dana, a ispitivanja Engerixa pratila su nuspojave samo četiri dana).
II. Cjepiva protiv hepatitisa B povezana su s autizmom
Podaci iz stvarnog svijeta koji su dostupni o sigurnosti cjepiva protiv hepatitisa B su užasavajući. Kada su stope autizma u SAD-u eksplodirale 1990-ih, CDC je istražio moguću ulogu cjepiva. Zadužili su jednog od svojih viših znanstvenika, Thomasa Verstraetena, iz Epidemic Intelligence Servicea, da provede analizu. U to vrijeme, cjepiva protiv hepatitisa B sadržavala su živu (tiomersal). Dr. Verstraeten je otkrio da djeca u skupini s najvećom izloženošću imaju 11.35 puta veći relativni rizik od autizma.
Izvor: SafeMinds.
Zatim, budući da CDC radi za farmaceutsku industriju, dr. Verstraeten je proveo četiri dodatna kruga manipulacije podacima, koji nisu bili znanstveno opravdani, kako bi pokušao ukloniti signal. Imamo e-poruke dr. Verstraetena i pet različitih krugova analize jer je SafeMinds podnio zahtjev prema Zakonu o slobodi informiranja kako bi dobio svu komunikaciju dr. Verstraetena o studiji (vidi SafeMinds Powerpoint prezentaciju ovdje). Oštećeni podaci korišteni su u konačnom objavljenom radu, a izvorni nalazi su prikriveni.
CDC je imao ove informacije 1999. godine i lagao je o njima 26 godina (što sam spomenuo u svom nedavnom Svjedočenje senata). Godine 2001. dr. Verstraeten trebao je predstaviti svoja otkrića Medicinskom institutu, ali je dao otkaz na jutro prezentacije kako bi otišao raditi za proizvođača cjepiva GlaxoSmithKline u Belgiji (vidi Dokazi o šteti).
Živa je na kraju uklonjena iz cjepiva protiv hepatitisa B; međutim, aluminijski adjuvansi su ostali. CDC/ACIP je naknadno dodao još nekoliko cjepiva koja sadrže aluminij u dječji raspored. Ono što vidimo u podacima o prevalenciji autizma nakon uklanjanja žive, zajedno s povećanjem ukupnog aluminija u rasporedu, jest da stope autizma i dalje rastu (zbog povećanog aluminija), ali udio teških slučajeva autizma kao postotak ukupnog broja donekle je opao (zbog uklanjanja timerosala koji je još toksičniji od aluminija).
III. Cjepiva protiv hepatitisa B ubila su zapanjujući broj djece u SAD-u
Pitao sam ratničke mame na OpenVAERS (koji rade posao koji bi CDC trebao raditi) kako bi izračunali ukupan broj smrtnih slučajeva od cjepiva protiv hepatitisa B od 1990. do danas. Rezultati koji su se pojavili pokazuju da su cjepiva protiv hepatitisa B zločin protiv čovječnosti.
Hepatitis B je komponenta mnogih kombiniranih cjepiva, uključujući Twinrix, Pediarix i Vaxelis. Kada se pogledaju izvješća VAERS-a u SAD-u za sva cjepiva koja sadrže komponentu protiv hepatitisa B, postoji 1,320 smrtnih slučajeva kod djece u dobi od 5 godina i mlađe te ukupno 82 980 prijava štetnih učinaka u svim dobnim skupinama.
Samo gledajući Recombivax i Engerix, izvješća iz SAD-a, kod djece u dobi od 5 godina i mlađe, postoji 620 smrtnih slučajeva i ukupno 15 110 ozljeda. Postoji ukupno 52 281 prijava ozljeda u SAD-u za sve dobne skupine za Recombivax i Engerix.
Imajte na umu da su izvješća VAERS-a značajna premali broj šteta. Studija Lazara i Klompasa za HHS u 2011 procijenjeno je da VAERS podcjenjuje stvarnu štetu za faktor 100 puta. Novija istraživanja Stevea Kirscha, Mathewa Crawforda i Jessice Rose u 2021 izračunao je VAERS faktor podcjenjivanja od 41x.
Slična procjena VAERS Analysis (nužno anonimna jer Pharma lovi zviždače) u 2021 pokazuje faktor podcjenjivanja od 44.64x za smrtne slučajeve. Ako je taj faktor podcjenjivanja točan, tada se procjenjuje da je 58 925 djece u dobi od pet godina i mlađe ubijeno svim cjepivima s komponentom hepatitisa B u posljednjih 35 godina u SAD-u; od tog ukupnog broja, procjenjuje se da je 27 677 djece u dobi od pet godina i mlađe ubijeno cjepivima Recombivax i Engerix u SAD-u u istom vremenskom razdoblju.
OpenVAERS je također izračunao „broj dana do smrti nakon cijepljenja“ za sva VAERS izvješća o smrtima povezanim s cjepivima koja sadrže hepatitis B te za Recombivax i Engerix. Tu imamo nedvosmislen uzročno-posljedični dokaz jer se najveći broj smrtnih slučajeva događa na dan cijepljenja ili jedan ili dva dana nakon toga.
IV. Zaključak: Cjepiva protiv hepatitisa B moraju se u potpunosti ukloniti iz CDC-ovog rasporeda cijepljenja djece
Članovi ACIP-a su pod ogromnim pritiskom Farmaceutskog industrijskog kompleksa da jednostavno odgode vrijeme cijepljenja protiv hepatitisa B na 30. dan ili na 12 godina starosti. Međutim, činjenica ostaje da ne postoje podaci koji dokazuju sigurnost i učinkovitost cjepiva protiv hepatitisa B 1. dana, 30. dana ili 12 godina starosti.
Ako se netko želi vratiti „zlatnom standardu znanosti“, mora provesti odgovarajuća dvostruko slijepa randomizirana kontrolirana ispitivanja, s placebom u inertnoj fiziološkoj otopini u kontrolnoj skupini, dovoljno velikim uzorkom (najmanje 60 000) za otkrivanje rijetkih događaja i dovoljno dugim praćenjem nakon cijepljenja (10 godina) za hvatanje nespecifičnih učinaka.
Trenutno ne postoje studije o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva protiv hepatitisa B "zlatnog standarda" u pedijatrijskoj populaciji te se stoga cjepiva protiv hepatitisa B moraju u potpunosti ukloniti iz CDC-ovog rasporeda cijepljenja djece.
Cjepiva protiv hepatitisa B razvijena su za intravenske ovisnike o drogama i prostitutke jer su to skupine visokog rizika. Ako se cjepiva protiv hepatitisa B uopće žele koristiti, treba ih pravilno testirati i vratiti u tu izvornu svrhu i na to tržište. Ako ih i zatvorski čuvari žele primiti jer imaju posla s populacijom visokog rizika, to je u redu. Također, čini se da koristi cijepljenja protiv hepatitisa B nadmašuju rizike za djecu rođenu od majki koje su pozitivne na hepatitis B (a točno znamo tko su ta djeca jer se sve trudnice testiraju na hepatitis B u bolnici prije poroda). Međutim, ideja davanja cjepiva protiv hepatitisa B gotovo cijeloj dječjoj populaciji je samorazumljiva ludost.
Evo cijele priče u infografici od jedne stranice koju je kreirao OpenVAERS. Podijelite je sa svojim mrežama jer su u pitanju životi tisuća djece i sudbina Republike.
Ponovno objavljeno iz autorovog Podstak
-
Toby Rogers ima doktorat iz političke ekonomije sa Sveučilišta u Sydneyu u Australiji i magisterij iz javne politike sa Sveučilišta u Kaliforniji, Berkeley. Njegov istraživački fokus je na regulatornom zarobljavanju i korupciji u farmaceutskoj industriji. Dr. Rogers se bavi političkim organiziranjem na lokalnoj razini s grupama za medicinsku slobodu diljem zemlje koje rade na zaustavljanju epidemije kroničnih bolesti kod djece. Piše o političkoj ekonomiji javnog zdravstva na Substacku.
Pogledaj sve postove
