DIJELI | ISPIS | POŠALJI E-POŠTOM
Ranije ovog tjedna, Rebecca Hardy iz Texansa za Vaccine Choice pitala me mogu li u zadnji čas odletjeti u Austin kako bih dala poziv za svjedočenje o nizu zakona vezanih uz COVID koji su na razmatranju Odboru za zdravstvo i socijalne usluge Senata Teksasa.
Prethodno sam svjedočio pred istim odborom Senata Teksasa tijekom lipnja 2022., predviđajući, između ostalog, da će „pojačivači“ kako su tada planirani uzrokovati više štete nego koristi (ističući „imunološki utisak“), te je očito ostavio pozitivan dojam zbog izravnosti, razumijevanja i integriteta. Obaviješten sam da je situacija hitna.
Dakle, kako sam mogao reći ne volontiranju svog vremena i resursa za tako važan cilj? Nažalost, za svjedočenje vlade, nema povrata troškova avionske karte ili hotela, samo velika zahvalnost. Jill mi je rezervirala let rano ujutro za srijedu i ja sam krenuo.
Stigao sam u zgradu državne uprave oko 11:00 sati, prijavio se i onda je počeo dug dan.
Svaki je prijedlog zakona predstavljen. Zatim su održana pozvane svjedodžbe, a zatim javne svjedodžbe. Proces je bio dug i više puta sam poželjela 1) da sam imala više kave u kabini i 2) da sam to jutro uspjela naći vremena za jelo! Srećom, Rebecca se opskrbila grickalicama i ljubazno mi je održavala razinu šećera u krvi tijekom cijelog dana.
Svjedočenje je završeno oko 8:00 sati.
Svaki zakon o kojem sam svjedočio naveden je u nastavku, a postoji i poveznica na stvarni tekst. Nakon toga slijedi kratki sažetak opisa, a zatim moje početne bilješke o problemima svakog zakona onako kako su trenutno napisani (snage i slabosti). Moje bilješke o svakom zakonu napisane su kurzivom.
Ovo svjedočanstvo se odnosilo na pojašnjenje i preciziranje i točnost ovog zakonodavstva prije nego što se o prijedlozima zakona glasa (nadamo se sljedeći tjedan).
(Moje bilješke u nastavku pokazuju razinu detalja i strogosti koja mora biti uključena u svaki pojedini prijedlog zakona. Ovdje se zaista radi o tome kako se „kobasica proizvodi“.)
SB 177 (Senator Middleton): U vezi s informiranim pristankom prije pružanja određenih medicinskih tretmana koji uključuju cijepljenje protiv COVID-19.
Opseg: Važna uloga koju ima informirani pristanak u odnosu pacijent-pružatelj usluga.
SB 299 (Senator Hall): Vezano za zdravstvene usluge koje u bolnici pruža liječnik koji nije član medicinskog osoblja bolnice i odgovornost bolnice za zdravstvene usluge koje pruža takav liječnik.
Područje primjene: Pravo pacijenata na odabir željenih liječnika.
<RWM- „bolnica će dopustiti liječniku s licencom iz Teksasa…“>
SB 301 (Senator Hall): Vezano za propisivanje, izdavanje, primjenu ili na drugi način pružanje ivermektina ili hidroksiklorokin sulfata.
Područje primjene: Pružatelji zdravstvene zaštite i ljekarnici imaju pravo i dužnost usmjeravati individualiziranu skrb za pacijente s COVID-19 bez rizika od pritužbi ili državne intervencije.
Zabranjuje disciplinske mjere protiv zdravstvenih djelatnika i farmaceuta zbog propisivanja ili izdavanja ovih lijekova .
SB 403 (Senator Springer): Vezano uz studiju o nuspojavama, neželjenim reakcijama, uključujući smrt, i učinkovitosti cjepiva protiv virusa SARS-CoV-2 (COVID-19) ili njegovih varijanti.
Opseg: Studije imaju svoje mjesto, ali su dobre samo onoliko koliko su dobre njihove metodologije i ne unapređuju politiku medicinske slobode. Namjera zakona je dobra, ali ne može stajati samostalno; morat će se usvojiti zajedno sa snažnim zakonima o politici kako bi se ispunio njegov cilj pružanja transparentnosti i jačanja informiranog pristanka.
Odnosi se na studiju o nuspojavama, neželjenim reakcijama, uključujući smrt, i učinkovitosti cjepiva protiv virusa SARS-CoV-2 (COVID-19) ili njegovih varijanti.
Ovim se zakonom predlaže da izvršni povjerenik komisije HHS savezne države Teksas provede procjenu učinkovitosti i sigurnosti (uključujući kratkoročne, dugoročne, očekivane i neočekivane nuspojave) trenutno dostupnih cjepiva protiv COVID-19, kao i sva lažna predstavljanja proizvođača i bilo koje vladine agencije.
Prema ovom zakonu, izvršni povjerenik će također proučiti i dati mišljenje o potencijalnom prikrivanju informacija o učinkovitosti ili „opasnostima“ ovih proizvoda.
SB403 zahtijeva izvješće i preporuke za smanjenje prevalencije „nuspojava“ cjepiva.
SB403 predviđa primanje „darova“ za potporu potrebnim aktivnostima izvješćivanja.
SB 426 (Senator Paxton): Vezano uz pristup pacijenata lijekovima na recept za uporabu izvan odobrenih indikacija za liječenje COVID-19.
Područje primjene: Pružatelji zdravstvene zaštite i ljekarnici imaju pravo i dužnost usmjeravati individualiziranu skrb za pacijente s COVID-19 bez rizika od pritužbi ili državne intervencije.
U vezi s upotrebom lijekova izvan odobrenih indikacija za liječenje COVID-19, „Zakon o pravu na liječenje“
Čl. A490.005.AA ZABRANJENE SU RADNICE PROTIV LIJEČNIČKE DOZVOLE.
SB 1024 (Predsjednica Kolkhorst): sveobuhvatni zakon koji se odnosi na preventivnu zdravstvenu skrb i javno zdravstvo; osniva državni VAERS; odobrava građansku kaznu.
Opseg: Neetična praksa uskraćivanja skrbi na temelju statusa cijepljenja, neučinkovitost u federalnim podacima VAERS-a, korist od posjedovanja državne VAERS baze podataka.
Zakon koji se odnosi na preventivnu zdravstvenu skrb i javno zdravstvo; kojim se odobrava građanska kazna.
Članak 38.001. Zakona o obrazovanju, koji se odnosi na cijepljenje potrebno za upis u javne škole.
Briše trenutni popis obveznih cijepljenja, označava da će (na godišnjoj razini) Ministarstvo zdravstva države pripremiti popis cijepljenja potrebnih [prema ovom odjeljku] za upis u javne škole.
Zabranjuje obvezno cijepljenje protiv COVID-19 u javnim školama.
Zabranjuje privatnim školama (uključujući visokoškolske ustanove) u državi Teksas cijepljenje protiv COVID-19 kao uvjet za upis ili nastavak upisa.
Naknada za obvezu cijepljenja protiv hepatitisa B, ospica, bjesnoće i varičela.
Posebna klauzula za cijepljenje protiv hepatitisa B kada nastavni plan i program uključuje potencijalnu izloženost krvi ili tjelesnim tekućinama ljudi ili životinja.
Članak 5; Članci 81.023(a) i (c) uključuju neobaveznu klauzulu o izvješćivanju zakonodavnog tijela za imunizaciju.
ODJELJAK A7. Podpoglavlje A, Poglavlje 161, Zdravlje i sigurnost
Zakonik, mijenja se dodavanjem članaka 161.0086 i 161.0087 koji glase kako slijedi
na sljedeći način:
Čl. A161.0086.AA SUSTAV IZVJEŠĆIVANJA O NEUGODNIM DOGAĐAJIMA ZA CJEPIVA
I POJAČAVAJUĆE DOZE.
Uspostavlja sustav prijavljivanja nuspojava u državi Teksas za cjepiva koja su obavezna u obrazovne svrhe.
Uključuje obvezno izvještavanje („mora“) o svim štetnim događajima, neovisno o tome je li utvrđeno da su povezani s cjepivom ili ne.
PODPOGLAVLJE X. ZABRANA OBVEZNE PREVENTIVNE SKRBI
Čl. A161.701.A. ZABRANA NOŠENJA MASKE ZA LICE.
POGLAVLJE 174. PRAVA PACIJENTA
Zabranjuje diskriminaciju u bolnicama na temelju statusa cijepljenja.
Zabranjuje diskriminaciju pri zapošljavanju na temelju statusa "cijepljenja" protiv COVID-19.
SB 1583 (Senator Hall): U vezi sa zabranom visokoškolskim ustanovama ili subjektima koji primaju javna sredstva da provode istraživanja o potencijalno pandemijskim patogenima u ovoj državi; stvaranje građanske kazne.
PREDMET: Čl. A158.002. AA DEFINICIJA POTENCIJALNO PANDEMIČKOG PATOGENA.
SB 265 (Senator Perry):
Vezano uz potrebna izvješća o određenim ozljedama i nuspojavama povezanim s cjepivom ili lijekovima.
Predložena izmjena i dopuna podpoglavlja A, poglavlja 161, Zakona o zdravlju i sigurnosti
Vezano uz obavezno prijavljivanje nuspojava povezanih s cjepivom
Primjenjivo samo na eksperimentalne, istraživačke ili proizvode odobrene od strane FDA EUA
Zahtijeva izvještavanje o
1) svaka potencijalna ozljeda pacijenta povezana s cjepivom koju liječnik liječi
2) neželjeni događaj nakon cijepljenja pacijenta
<RWM- Compliance will require implementation of rigorous follow up procedures. There are two general categories of applicable adverse events recognized during clinical research; solicited and unsolicited. Capturing and recording of “solicited” adverse events generally requires methodical use of a questionnaire together with a direct contact with a medical care provider or call center. Capturing “unsolicited” adverse events generally involves a combination of a diary (electronic or paper) with scheduled submission and review by a medical care provider. Details of standard practices in this regard are well known by clinical research specialists and specialist organizations.
Provođenje takvog praćenja, identifikacije i izvještavanja o štetnim događajima, kao i kategorizacija (blagi, umjereni, teški; nepovezani, moguće, vjerojatno povezani s eksperimentalnim liječenjem; očekivani ili neočekivani), obično je obavezna standardna praksa tijekom kliničkih istraživanja. Budući da su „eksperimentalni, istraživački ili proizvodi odobreni od strane FDA EUA“ primjeri medicinskih proizvoda koji su funkcionalno eksperimentalni (tj. nisu odobreni za stavljanje u promet), ova predložena izmjena u skladu je sa smjernicama dobre kliničke prakse za primjenu istraživačkih (eksperimentalnih) proizvoda.
Općenito, ovaj će zakon značajno opteretiti liječnike u pogledu praćenja svih pacijenata nakon cijepljenja.
Jedna od mogućnosti smanjenja ovog tereta za liječnike u praksi bila bi razvoj odobrenih standarda i procesa za provedbu potrebnog nadzora nakon cijepljenja od strane trećih strana (tj. ugovornih organizacija za klinička istraživanja). To bi obično zahtijevalo financijski kapital, koji obično osigurava „sponzor“ ispitivanog proizvoda. U slučaju EUA proizvoda odobrenih od strane HHS-a, sponzor je funkcionalno USG HHS, pa bi u ovom slučaju troškove izvješćivanja trebao nadoknaditi/osigurati USG HHS.
ODJELJAK A2.AAPodpoglavlje E, Poglavlje 431, Zakon o zdravlju i sigurnosti, predloženo je izmijeniti dodavanjem Odjeljka 431.1145
Primjenjivo na eksperimentalne, istraživačke ili lijekove odobrene od strane EUA.
Zahtijeva prijavljivanje svake potencijalne ozljede ili štetnog događaja povezanog s lijekom sustavu za prijavljivanje Medwatch.
Ako si uspio platiti sve te račune, a da nisi zaspao, onda si bolja osoba od mene!
Naravno, ovo su bili samo moji Bilješke s liticeSvjedočenje je bilo puno duže. Ovo saslušanje u Senatu prenosilo se uživo i uređujemo verziju koja će uskoro biti objavljena (nadamo se da neće biti toliko suhoparna kao gornji tekst). Moj zadatak prošli tjedan nije bio usredotočiti se na odgovor na pandemiju, već na to kako učiniti ovo zakonodavstvo učinkovitijim i preciznijim.
Posebno me uzbuđuje vjerojatnost prolaska SB 1583Ovo je zakon koji bi zabranio visokoškolskim ustanovama ili subjektima koji primaju javna sredstva provođenje istraživanja o potencijalno pandemijskim patogenima u ovoj državi; stvarajući građansku kaznu.
Danas sam u drugom avionu za Atlantu u Georgiji. Zaklada za sigurnost istraživanja cjepiva organizira konferenciju o parnicama vezanim uz COVID-19. Sutra ću održati glavni govor o ratovanju 5. generacije, psihijatrijskim operacijama i američkoj vladi, a također ću moderirati panel o cenzuri. Danas imam priliku slušati neka sjajna predavanja.
.
Posebno se veselim večerašnjem glavnom govoru liječnika s Floride, dr. Johna Littella, koji mi je ujedno i vrlo blizak prijatelj. Dr. Littell je spasio tisuće života tijekom COVID-19 koristeći protokole ranog liječenja s više lijekova.
Ovog tjedna, dr. Littellu je oduzet certifikat odbora obiteljske medicine zbog širenja "dezinformacija" o COVID-19 od strane Američkog odbora obiteljske medicine. Ne šalim se. Srećom, dr. Littell poznaje neke sjajne odvjetnike i provest će dan s njima! Ovo nije kraj, ljudi.
Pretiskano iz autorovog Podstak
-
Robert W. Malone je liječnik i biokemičar. Njegov rad usmjeren je na tehnologiju mRNA, farmaceutske proizvode i istraživanje prenamjene lijekova.
Pogledaj sve postove
