Njemački znanstvenici otkrili su zapanjujuće dokaze da je znatan dio serija cjepiva Pfizer-BioNTech protiv Covid-19 koje se koristi u Europskoj uniji možda zapravo sadržavao placebo - te stoga nije ni bio podvrgnut testiranju kontrole kvalitete od strane njemačke agencije koja je u načelu bila odgovorna za odobrenje njihovog puštanja u promet.
Znanstvenici, dr. Gerald Dyker, profesor organske kemije na Sveučilištu Ruhr u Bochumu, i dr. Jörg Matysik, profesor analitičke kemije na Sveučilištu u Leipzigu, dio su skupine od pet znanstvenika njemačkog govornog područja koji već godinu i pol javno postavljaju pitanja o kvaliteti i sigurnosti cjepiva BioNTech (kako je poznato u Njemačkoj).
Nedavno su se pojavili u online programu Punkt.Preradovic njemačke novinarke Milene Preradović kako bi raspravljali o varijabilnosti serija. Njihova polazna točka bila je nedavna danska studija koja je pokazala ogromne varijacije u nuspojavama povezanim s različitim serijama cjepiva Pfizer-BioNTech ili BNT162b2 prema njegovom znanstvenom kodnom nazivu. Donja slika od danska studija ilustrira ovu varijaciju.
Pokazuje da se serije korištene u Danskoj, koje su predstavljene točkama na grafu, u biti dijele u tri skupine.
„Zelene serije“ grupirane oko zelene linije imaju umjerenu ili umjereno visoku razinu štetnih događaja povezanih s njima. U raspravi s Preradovićem, Gerald Dyker uzima primjer zelene točke krajnje desno.
Kako objašnjava, to predstavlja seriju koja je najviše korištena u Danskoj, s nešto više od 800,000 800,000 primijenjenih doza. Ovih 2,000 400 doza povezano je s oko 60 sumnjivih nuspojava, što daje stopu prijavljivanja jedne sumnjive nuspojave na približno XNUMX doza. Kako Dyker kaže: „To nije mala količina ako usporedimo s onim što inače znamo o cjepivima protiv gripe.“ Prema Dykerovom izračunu, zelene serije čine više od XNUMX posto danskog uzorka.
Zatim, tu su „plave serije“ grupirane oko plave linije, koje su očito povezane s izvanredno visokom razinom nuspojava. Kao što Dyker primjećuje, u Danskoj nije primijenjeno više od 80,000 XNUMX doza bilo koje od plavih serija – što sugerira da su te posebno loše serije možda tiho povučene s tržišta od strane javnozdravstvenih vlasti.
Unatoč tome, te su serije imale čak 8,000 sumnjivih nuspojava povezanih s njima. Osam tisuća od 80,000 XNUMX doza dalo bi stopu prijavljivanja jedne sumnjive nuspojave na svakih deset doza - a Dyker napominje da su neke od plavih serija doista povezane sa stopom prijavljivanja čak jedne sumnjive nuspojave na svakih šest doze!
Prema Dykerovom izračunu, plave serije predstavljaju manje od 5 posto ukupnog broja doza uključenih u dansku studiju. Unatoč tome, povezane su s gotovo 50 posto od 579 smrtnih slučajeva zabilježenih u uzorku.
Konačno, imamo „žute serije“ grupirane oko žute linije, koja, kao što se može vidjeti gore, jedva silazi s x-osi. Prema Dykerovom izračunu, žute serije predstavljaju oko 30 posto ukupnog broja. Dyker napominje da uključuju serije koje sadrže oko 200,000 XNUMX primijenjenih doza koje su povezane s doslovno nula sumnjive neželjene događaje.
Kako Dyker kaže, „zlonamjerni“ promatrači mogli bi primijetiti da „bi placebo izgledao ovako“.
I zlonamjerni promatrači mogli bi biti u pravu. Dyker i Matysik usporedili su brojeve serija sadržane u danskoj studiji s javno dostupnim informacijama o serijama odobrenima za puštanje u promet i došli su do zapanjujućeg otkrića da gotovo nijedna od bezopasnih serija, za razliku od vrlo loših i ne tako loših serija, nije bila podvrgnuta ikakvom testiranju kontrole kvalitete.
Većina promatrača ne zna da je upravo njemačka regulatorna agencija, Institut Paul Ehrlich (PEI), u načelu odgovorna za kontrolu kvalitete svih zaliha cjepiva Pfizer-BioNTech u EU. (Institut je nazvan po njemačkom imunologu i dobitniku Nobelove nagrade Paulu Ehrlichu, a ne, naravno, po istoimenom profesoru biologije sa Stanforda.)
To odražava činjenicu da je stvarni legalni proizvođač cjepiva, kao i nositelj odobrenja za stavljanje u promet u EU, njemačka tvrtka BioNTech, a ne njezin poznatiji američki partner Pfizer. (Vidi ovdje za srodnu dokumentaciju.)
Dyker i Matysik su otkrili da je PEI testirao i odobrio puštanje u promet. svi vrlo loše „plave“ serije, ogromna većina ne tako loših „zelenih“ serija, ali gotovo nijedan bezopasnih „žutih“ serija – kao da je PEI unaprijed znao da te serije nisu problematične.
To je prikazano na donjem slajdu iz Dykerove prezentacije tijekom intervjua za Punkt.Preradovic. Naslov glasi: „Koje je serije iz danske studije Institut Paul Ehrlich testirao i odobrio za puštanje u promet?“
U stupcu PEI svake od tablica, „ja“ znači, naravno, da je serija testirana, „nein“ znači da nije. Imajte na umu da je testirana samo prva serija u „žutoj“ tablici.
Natpis ispod te tablice glasi: „PEI općenito nije smatrao testiranje bezopasnih 'žutih serija' potrebnim.“
Kako je Dyker rekao, s primjetnom suzdržanošću, „ovo bi poduprlo početnu sumnju da su možda zapravo nešto poput placeba.“
Ili, ukratko, parafrazirajući nalaze njemačkih znanstvenika o varijabilnosti serija Pfizer-BioNTech-a, čini se da je dobro bilo loše, loše je bilo vrlo loše, a vrlo dobro je bila fiziološka otopina.
(Cijeli intervju Punkt.Preradovića s Geraldom Dykerom i Jörgom Matysikom dostupan je ovdje na njemačkom jeziku s engleskim titlovima. Gornji prijevodi su autorovi.)
Pridružite se razgovoru:
Objavljeno pod Creative Commons Imenovanje 4.0 International licenca
Za ponovne ispise, molimo vas da vratite kanonsku poveznicu na original Institut Brownstone Članak i autor.
